A vacina contra a covid-19 em desenvolvimento na Universidade
de Oxford, no Reino Unido, será testada em pacientes no Brasil. O procedimento
foi aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), na terça-feira
(2), em edição extra do Diário Oficial da União.
De acordo com órgão, para a realização de qualquer pesquisa
clínica envolvendo seres humanos, os laboratórios precisam, necessariamente, de
autorização dos CEPs (Comitês de Ética em Pesquisa) ou da Conep (Comissão
Nacional de Ética em Pesquisa).
"Os estudos iniciais não clínicos em animais e os
estudos clínicos de fase 1 em humanos para avaliar a segurança da vacina foram
realizados na Inglaterra e os resultados demonstraram que o seu perfil de
segurança foi aceitável", explicou a agência em nota oficial.
A vacina, que nesta semana entrou na terceira fase de testes
clínicos, será aplicada em pelo menos 10 mil pessoas em todo o mundo. No
Brasil, segundo o Ministério da Saúde, os testes serão iniciados ainda neste
mês e as doses administradas em 2 mil voluntários que não tiveram contato com o
novo coronavírus, em São Paulo e no Rio de Janeiro —os dois estados que
concentram o maior número de infectados.
Fonte R7
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